2011. május 2., hétfő

Egészségügyért Felelős Államtitkárság Egészségügyi Ágazati Humán Erőforrásstratékiai Főosztály

 

 

Egészségügyért Felelős Államtitkárság

Egészségügyi Ágazati Humán

Erőforrásstratékiai Főosztály

 

Tisztelt Hornungné, Rauch Edit asszony!

 

Már 2007-ben elkészült egy EU tájékoztató füzet az esélyegyelőségről, ahol a beszédhibások – és az afáziások – ugyan úgy ott szerepelnek, mint a vakok vagy a siketek. A 2007. évi  XCII. törvény a Fogyatékossággal élő személyek jogairól szóló egyezmény is tartalmazza a kommunikációs (afáziás) betegek jogait is – elméletben.

 

A különböző agysérülést szenvedettek jelentős részénél a sérülés utóhatásaként kommunikációs (beszéd, írás, olvasás, megértés) problémák tapasztalhatóak. A közhasznú szervezetként működő  Afázia Egyesület ezeknek a betegek és családjaik érdekei képviseletére és az érintetteknek való segítségnyújtásra alakult 2007 óta. A betegekkel való foglalkozásunk során állandóan felmerülő kérdés, hogy miért nem minősülnek súlyosan fogyatékosnak azok az afáziás betegek, akik állapotuk miatt az életvitelben korlátozottak?

-      Miért van különbséget a tátható és a nem látható betegségek között? Miért jár a támogatás a siketeknek és a vakoknak és nem jár a beszédhibásoknak?

-      Egy afáziás beteg nem tud beszélni, nyilatkozni, így gondnokság alá kerülhet? A siketek mellé tolmács jár, az afáziás betegért ki gondoskodik, ha nincs családtagja?

-      Egymás után vonják vissza a súlyos fogyatékossági besorolást, mert kívülről látva egészségesek: csak írni, olvasni, beszélni nem tudnak, pedig korábban orvosok, jogászok, banki munkatársak, színészek vagy más alkalmazottak voltak. A legalább 35-40 ezer beteg problémáját nem lehet egyszerűen szó nélkül hagyni!

 

Az Afázia Egyesület rendszeres találkozása az a láncszem, ami reményt ad az afáziásoknak. Minden héten itt van a 10 éves kis fiú és a 86 éves hölgy is. Itt nem számít a kor, hiszen mindegyiküknek ugyan azzal a problémája: elveszítette a már korábban megszerzett tudását.

Hétfőtől péntekig különböző csoportokban jönnek a betegek és négy logopédus és egy neuropszichológus intenzíven gyógyítja, segíti a betegeket.

 

2010. februártól bérelt helységünkből tovább kell lépnünk: egyrészt olyan sok a beteg, hogy a 40 négyzetméteres helyiségben már nem férünk el, másrészt olcsóbb megoldást kell kerestünk. Az Erzsébetvárosi Önkormányzat segítségével lesz lényegesen nagyobb és reményünk szerint olcsóbb, saját helyünk!

Ebben az évben a pályázatok csak 4 hónapra szólnak, így máris remegünk attól, hogy mi lesz tovább? Nagyon-nagyon sok a beteg és a gyógyulásnak van esélye, de csak akkor, ha legalább a helységet és a logopédiai órákat ki tudjuk fizetni.

Nagyon remélem, hogy találnak lehetőség az Afázia Egyesület támogatására,

Üdvözlettel, 

Dallos Zsuzsanna titkár
Afázia Klub

http://afaziaklub.blogspot.com
1071 Budapest,
Damjanich u. 42.
Mobil: (+36-70) 6049808
www.aphasie.hu
http://afaziaegyesulet.blogspot.com

Nincsenek megjegyzések: