2018. augusztus 23., csütörtök, 12:00
A némaság foglyai
NEM TUDUNK SZÓLNI – fogalmazta meg Kulka János színművész, miért nehéz az afáziás betegek érdekképviselete. A sztrók után az esetek mintegy harmadában beszédfogyatékosság marad vissza, ami rehabilitációra szorul. Hogy ez hozzáférhető legyen, azért sokat tesz az Újrabeszélők Egyesülete.
Ez egy börtön. Szégyellem magam, gőgös voltam. Idegennek érzem magam – televíziós interjúiban ilyen tőmondatokkal írja le az állapotát Kulka János Kossuth-díjas színész. Két éve kapott sztrókot, utána elvesztette a beszédkészségét, emiatt rehabilitációra szorul. Bejelentette, hogy színházban nem lép fel, legfeljebb filmszerepeket vállal. Betegségéről, a sokak számára ismeretlen afáziáról pedig azért beszél, mert ezt egyfajta missziónak érzi.
– Évek óta küzdünk, és már az is eredmény, hogy elértük: az afázia a beszédfogyatékossághoz hasonlóan bekerült a fogyatékosságok körébe. A rehabilitációja azonban továbbra sem megoldott. A betegeknek rengeteg pénzébe kerülne az évekig tartó logopédiai foglalkozás, ezért próbálunk ezen segíteni. A gyógytornát fizeti az állam, de a logopédiai órákat nem, illetve nagy adminisztratív terhet jelent a szakembereknek, hogy némi támogatáshoz jussanak – nyilatkozta lapunknak Dallos Zsuzsanna, az Afázia – Az Újrabeszélők Egyesülete titkára. Maga is érintett, 15 éve szenvedett el sztrókot, és utána évekbe telt, míg újra elsajátította mindazt, amit előzőleg sikeresen használt: beszédet, írást, olvasást. Korábbi munkáját, a szakfordítást nem végezhette tovább, azóta az energiáit sorstársai segítésére fordítja.Bár az afáziások nehézkesen fejezik ki magukat, nem tartoznak az értelmi fogyatékkal élők közé. A gondolataik épek, de nagy problémát jelent számukra a kommunikáció, ezért még inkább szenvednek az állapotuktól.
– Tudomásul kell venni, hogy új élet kezdődik számunkra, és rengeteg tanulás vár ránk – mondja Dallos Zsuzsanna, akit 50 évesen ért a sztrók. Megtapasztalta, hogy az ilyen betegség megrostálja a baráti kört, és a hozzátartozókat is nagy próbatétel elé állítja. Mégis úgy gondolja: fontos, hogy a hozzátartozók sokat beszélgessenek a beteggel, ne hagyják őt magára. A kényszerű némaság pedig alkalmat ad az afáziával élő embernek átgondolni, hogyan tovább.
Kóruséneklés, családterápia a hozzátartozóknak, beszélgető csoport – ilyen programokat is nyújt a 12 esztendeje működő Afázia Egyesület, melyben neuropszichológus, zeneterapeuta és több logopédus vezetésével folyik a rehabilitáció. A civil szervezet a heti 4 óra logopédiai foglalkozásért havonta jelképes összeget kér a résztvevőktől az első két évben. Elnyertek egy pályázatot, ezért ősztől az online kommunikációra is oktatják a hozzájuk fordulókat: a program résztvevői tabletet kapnak, s azzal otthon is gyakorolhatnak. Az afáziások számára terápiás hatású a zene, ezért megszervezték a Hangadó Énekegyüttest. Az egyesületet eddig mintegy négyszáz beteg kereste fel, de csak a budapestieket és a főváros környékén élőket tudják fogadni.
Az afáziával élő vidékieknek azonban kevés az esélyük rá, hogy logopédust találjanak, és a foglalkozások költségét saját zsebből kifizessék. A rehabilitáció hosszúra nyúlik, nagy anyagi és lelki terhet jelent a családtagoknak is. Rengeteg a sztrókon átesett páciens, s nehezen emelnek szót magukért, miközben „szavak nélküli börtönben” érzik magukat.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése